新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒
注册证号：国械注准20223400361
注册证号：国械注准20223400361
本试剂用于体外定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺杆菌 IgG 抗体 。
对于未经幽门螺杆菌根除治疗的人群，结合临床和其他实验室目标，用于胃幽门螺杆菌感染的辅助临床诊断，本试剂不能用于幽门螺杆菌根除效果评价的近期判别。
幽门螺杆菌（HP）是一种寄生在胃部和十二指肠的革兰氏阴性微量需氧细菌，其感染非常普遍，全球自然人群感染率超过50% 。HP 感染为一种（传染）性疾�。傻贾侣晕秆�、 消化性溃疡等，常见症状包括胃上部不适感以及疼痛、胀气、厌食、恶心、呕吐以及深色或焦油色粪便等，约 70% 以上感染者无明显症状 ，世界卫生组织国际癌症研讨机构已将 HP 列为 I类致癌因子。 HP 相关的慢性胃炎等疾病 能惹起对 HP 的局部和全身性免疫反应，HP 感染后经过体液免疫而产生 HP 抗体，这一反应构成了特异性地鉴定血清中HP 抗体的基础 。
更经济：单人份预分装即开即用，2℃～30℃常温储运；
更快速：场景广泛，15min 出结果，报告立等可�。�
更安全：不受食物药物以及人群的影响与限制；
更方便：床旁检测，小巧便捷，无场地和人员限制，非专业人员即可操作完成；
更智能：采用物联网技术，自带索引二维码，自动辨认批号信息，便于信息化管理；
功能优：经过 YY/T 1672-2019 最新行业标准。
注册证号：国械注准20243400380
咨询热线：400-118-2266
am8亚美app Flowflex? 胃功能系列含：
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂（荧光免疫分析法）；
胃泌素-17检测试剂（荧光免疫分析法）；
幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂（荧光免疫分析法）；
幽门螺杆菌抗体检测试剂（荧光免疫分析法）。
更多产品概况可前往“胃功能系列”产品栏目获取。
| 项目 | 幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂 |
| 测定项目 | 幽门螺杆菌IgG抗体 |
| 样本类型 | 血清、血浆 |
| 读取工夫 | 15分钟 |
| 有效期 | 12个月 |
| 存储温度 | 2～30℃ |
| 包装规格 | 25人份/盒 |
注册证号：国械注准20223400361
